Tomasz Iwaniuk swoje podróże relacjonuje na blogu o nieprzypadkowej nazwie Afirmacja Życia/fot. Tomasz Iwaniuk
– Jesteśmy reżyserami swojego życia. Jeśli użalamy się nad swoim losem, to wtedy tak naprawdę chorujemy – mówił w jednym z wywiadów Tomasz Iwaniuk, podróżnik, utalentowany fotograf, aktywnie działający w Fundacji SM – WALCZ O ŻYCIE. Dzięki niemu wielu chorych na stwardnienie rozsiane dowiaduje się, że z chorobą można pięknie i godnie żyć, nie rezygnując ze swoich pasji.
Michał Woroch odebrał nagrodę Kolosa za Wyczyn Roku/ fot. FB Kolos Przemysław Kozłowski
– Podróże – szczególnie ta ostatnia – pozwoliły mi zaakceptować własną niepełnosprawność – mówi Michał Woroch, chorujący na rdzeniowy zanik mięśni podróżnik, laureat nagrody za osiągnięcia podróżnicze Kolos 2018 w kategorii Wyczyn Roku.
Każdego dnia zwyciężczyni drugiej edycji „The Voice Kids" zmaga się z ciężką chorobą. Mimo tego, realizuje plany i marzenia, a od niedawna zna ją cała Polska. Pierwsze swoje marzenie Ania już spełniła – wygrała popularny talent show, mając zaledwie 14 lat. Kolejne, które chciałaby zrealizować, to wydanie płyty. Jest bardzo zdeterminowana, aby zrobić to jak
Studenci pielęgniarstwa będą odtwarzać różne sytuacje kliniczne w warunkach pracowni dydaktycznej/fot. Powiat Piła
Na początku marca w Państwowej Wyższej Szkole Zawodowej im. Stanisława Staszica w Pile otwarto nowoczesne Centrum Symulacji Medycznych. Studenci pielęgniarstwa tej uczelni mogą w praktyce sprawdzać swoją wiedzę i umiejętności. Całkowity koszt powstania Centrum to ponad 2,5 mln zł.
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to niezwykle groźna choroba autoimmunologiczna. Okazuje się, że rzucenie palenia może zmniejszyć ryzyko jej wystąpienia. Przynajmniej w przypadku kobiet, a to one właśnie najczęściej na RZS chorują. CZYTAJ ARTYKUŁ
Według szacunków, w Polsce żyje około 2 tys. chorych na mukowiscydozę. W większości to dzieci i młodzież/ fot. Freepik
17 tys. podpisów zebrała Fundacja Oddech Życia pod petycją o refundację Orkambi, leku używanego w terapii mukowiscydozy. Dokument trafił do Ministerstwa Zdrowia, Kancelarii Prezydenta RP, Narodowego Funduszu Zdrowia oraz amerykańskiej firmy farmaceutycznej Vertex Pharmaceuticals. Według szacunków, roczna terapia lekiem dla jednego chorego to koszt około 300 tys. dolarów.
- Miało być tylko o podróży a wyszło tak, że podróż stała się tłem do opisania mojego życia - mówi Michał Woroch, autor i wydawca książki "Krok po kroku. Z Ziemi Ognistej na Alaskę" /fot. Wheelchairtrip
– Zapraszam na przygodę życia! Na premierę książki, w której opisuję jak od szalonego pomysłu można dotrzeć aż na koniec świata – tak Michał Woroch, chorujący na rdzeniowy zanik mięśni podróżnik, zachęca do sięgnięcia po zapis szalonej, trwającej w sumie ponad rok podróży z Ziemi Ognistej na Alaskę.
Program Pomocy Dzieciom służy poprawie sytuacji życiowej całej rodziny/ fot. Freepik
Jeśli Twoje dziecko jest w ciężkim stanie klinicznym, wymaga całodobowych specjalistycznych zabiegów opiekuńczych i pielęgnacyjnych, nie ukończyło 25. roku życia, a Twoja rodzina znajduje się w trudnej sytuacji finansowej, Program Pomocy Dzieciom Stowarzyszenia SPES jest dla Ciebie.
– Wszyscy mamy diagnozę SMA, a życie z tą chorobą przypomina skok ze spadochronem. Oprócz zakończenia. Nie ma szczęścia na mecie. Chyba, że nam pomożesz. Masz moc i możesz sprawić, żeby lądowanie było miękkie – mówi Podniebna Drużyna Fundacji SMA, organizatorzy akcji „O skok od leku”.
Fundacja zrzesza środowisko pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane, ich rodzin i przyjaciół. Organizacja jest bardzo aktywna w przestrzeni publicznej. Ponadto, prowadzi portal e-learningowy Szkoła Motywacji. Jego działalność nagrodzono prestiżowym Laurem Eksperta.
