Warsztaty, spotkania, integracja środowiska osób walczących z rdzeniowym zanikiem mięśni, ale przede wszystkim codzienne wsparcie – tym wszystkim zajmuje się fundacja SMA, a właściwie działający w jej strukturach ludzie.
Copywriter, grafik, szkoleniowiec – Artur Szaflik z Katowic opowiada o przedsiębiorczości społecznej, aktywizacji zawodowej, łamaniu barier i stereotypów. Pewnie słyszeliście już o agencji marketingowej i fundacji Leżę i Pracuję – Artur Szaflik jest ich współtwórcą.
– Tak hojnie obdarowałaś nas swoją wrażliwością i dobrocią… – Podziwiałyśmy jej determinację do walki z chorobą, chęć życia i nieustającą ciekawość świata – tak Ewę Ryszawę, społeczniczkę, erudytkę, żegnają przyjaciele z organizacji, z którymi współpracowała.
Jak na rynku pracy odnajdują się osoby z niepełnosprawnościami? Czy polski rynek pracy jest dla nich przyjaznym miejscem? Odpowiedzi na to pytanie będzie zapewne tyle, ilu pytanych. W Łomży znaleźliśmy grupę osób z niepełnosprawnościami, które wzięły sprawy w swoje ręce i zatrudniły się same. Prowadzą salon wirtualnej rozrywki.
Intensywny weekend ma za sobą Fundacja SMA, która już po raz siódmy zorganizowała Weekend ze SMA-kiem. Rzesza osób, dla których priorytetem jest leczenie rdzeniowego zaniku mięśni spotkała się w podwarszawskim Józefowie.
Pierwszy Weekend ze SMA-kiem odbył się w 2013 roku. Z roku na rok wydarzenie nabierało rozmachu. Dziś to jeden z największych na świecie zjazdów poświęconych rdzeniowemu zanikowi mięśni (SMA). Tegoroczna edycja Weekendu ze SMA-kiem odbędzie się w podwarszawskim Józefowie na początku lipca.
Weekend ze SMA-kiem zbliża się wielkimi krokami. W tym roku rozpocznie się 5 lipca w Józefowie pod Warszawą. Oprócz części dla rodzin, tradycyjnie odbędzie się również rozbudowana część naukowa, m.in. seminarium poświęcone SMA. – Celem seminarium jest wymiana wiedzy i doświadczeń w formacie konferencji naukowej, z udziałem uznanych ekspertów z kraju i z zagranicy – zachęcają Organizatorzy, Fundacja SMA.
Izabela Sopalska-Rybak to kobieta-orkiestra. Uprawia rugby na wózkach. Zwiedza Skandynawię. Jest prezeską Fundacji Kulawa Warszawa. Uświadamia wyzwania, przed którymi stają osoby z różnymi niepełnosprawnościami. Zwraca uwagę na bariery architektoniczne, które codziennie muszą pokonywać. Głośno mówi o różnych aspektach wykluczenia. Prowadzi warsztaty. Sprawdza dostępność przestrzeni. Pomaga przy projektowaniu nowych budynków. - Stwierdziłam że sobie poradzę. Że
Komitet organizacyjny cyklu Konferencji Ochrony Zdrowia "Ból i cierpienie, ognisko światła i ciemności. Niepełnosprawność i kalectwo" uhonorował Ewę Błaszczyk pamiątkowym medalem. Wskazano na jej wybitne humanitarne gesty, jak również pomoc osobom cierpiącym. - Niech dalsza owocna współpraca będzie świadectwem wiary w to, że dobro, które człowiek w życiu urzeczywistnia podejmując różne zadania w służbie bliźniego nie
Fundacja integrująca osoby dotknięte chorobą, jak również ich rodziny. Głównym celem organizacji jest poprawa codziennej egzystencji osób chorujących na miopatie oraz zwiększenie społecznej świadomości na temat choroby.
