Logo leczeniewdomu.pl
PARTNERZY PORTALU:
Miło Cię widzieć, Dzisiaj jest piątek - 25 czerwiec 2021
Kategorie

Odeszła Katarzyna Kuklińska. Wielu pokazała, że można, trzeba i warto zawalczyć o siebie

Katarzyna Kuklińska była w Łomży znana ze swojej aktywności społecznej i zamiłowania do kultury, tańca czy poezji. Była świetną organizatorką, niezwykłym człowiekiem, pokazującym, jak pokonywać bariery

31 marca zmarła Katarzyna Kuklińska. Niezwykła kobieta, niezwykły człowiek. W jej osobowości przeplatały się pogoda ducha, życiowa mądrość, odwaga i entuzjazm w działaniu. Pani Katarzyna przełamywała stereotypy, wytyczała ścieżki, wskazywała drogę do samodzielności. Inspirowała.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fundacja SMA: I poniosła nas MAGIA PIERNIKÓW…

Wszystkie uzyskane dzięki piernikowej akcji pieniądze posłużą realizacji celów statutowych Fundacji SMA/ fot. Pixabay

Fundacja SMA podsumowała akcję Handmade for Hope, w ramach której podopieczni fundacji pod okiem opiekunów tworzyli przepiękne pierniki, które następnie drogą licytacji trafiały do domów amatorów słodkości. Poniżej cytujemy wpis podsumowujący tegoroczną edycję akcji.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Epidemia koronawirusa w Polsce: Zmarł Mirosław Zieliński, prezes forum ORPHAN

- Narodowy Plan dla Chorób Rzadkich pokłada w sobie pewną filozofię wobec chorób rzadkich. Ta filozofia jest wypracowanym konsensusem, odpowiada nam ta formuła planu - mówił Mirosław Zieliński w jednym z wywiadów jesienią 2019 roku/ fot. Tomasz Adamaszek, swiatlekarza.pl

8 listopada zmarł Mirosław Zieliński, prezes Krajowego Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich Orphan. Chorował na Covid-19.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fundacja SMA w 2019 roku: warsztaty, spotkania, Weekend ze SMA-kiem

Według pierwszych przymiarek, przyszłoroczny Weekend ze SMA-kiem odbędzie się w sierpniu/fot. Freepik

Warsztaty, spotkania, integracja środowiska osób walczących z rdzeniowym zanikiem mięśni, ale przede wszystkim codzienne wsparcie – tym wszystkim zajmuje się fundacja SMA, a właściwie działający w jej strukturach ludzie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

SyMfonia Serc 2019 podsumowana

Gala podsumowująca SymFonię Serc odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie/fot. PTSR

SyMfonia Serc to cykl wydarzeń zachęcających nie tylko do zabawy, ale również poznawania tematyki związanej z problemami osób dotkniętych przewlekłą chorobą – stwardnieniem rozsianym. Tegoroczną edycję SyMfonii kilka dni temu podsumowano podczas uroczystej gali, która odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą

Towarzystwo powstało z inicjatywy osób wspólnie walczących o zdrowie chorych na mukowiscydozę – lekarzy a także rodziców chorych dzieci. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą jest najstarszą i największą tego typu organizacją w Polsce.  Prowadzi telefoniczne konsultacje dla chorych oraz oferuje specjalistyczne porady (psychologa, prawnika, fizjoterapeuty, dietetyka). Prowadzi również wypożyczalnie sprzętu rehabilitacyjnego oraz projekty domowej rehabilitacji, które pozwalają na bardziej komfortowe życie w chorobie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fundacja Oddech Życia

Fundacja Oddech Życia

Organizacja powstała z przekształcenia platformy społecznościowej i portalu Oddech Życia. Promuje i upowszechnia działania na rzecz ochrony, a także promocji zdrowia oraz poprawy leczenia osób chorych na mukowiscydozę. Jest autorem licznych kampanii społecznych, które propagują wiedzę na temat mukowiscydozy. Fundacja Oddech Życia współpracuje m.in. z instytucjami lekarskimi, medycznymi, biorąc udział w programach badawczych i naukowych. Ponadto, działa w sferze sportu, turystyki i kultury. Prowadzi też pomoc charytatywną.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Stowarzyszenie Dignitas Dolentium

Stowarzyszenie Dignitas Dolentium

Stowarzyszenie zrzesza chorych na stwardnienie boczne zanikowe (SLA) oraz ich rodziny. Jego działalność skupia się na niesieniu pomocy chorym na SLA. Ponadto, Stowarzyszenie Dignitas Dolentium jest założycielem pierwszego w Polsce portalu poświęconego chorobie, upowszechnia podstawową wiedzę o SLA/MND, prowadzi m.in. telefon zaufania oraz oferuje bezpłatne konsultacje ze specjalistami. Zajmuje się także nieodpłatnym wypożyczeniem sprzętu medycznego, oraz pośredniczy w przekazywaniu sprzętu rehabilitacyjnego od darczyńców dla chorych. Prowadzi również program „Pomocna Dłoń”

CZYTAJ ARTYKUŁ