Logo leczeniewdomu.pl
Kategorie

Fundacja SMA w 2019 roku: warsztaty, spotkania, Weekend ze SMA-kiem

Według pierwszych przymiarek, przyszłoroczny Weekend ze SMA-kiem odbędzie się w sierpniu/fot. Freepik

Warsztaty, spotkania, integracja środowiska osób walczących z rdzeniowym zanikiem mięśni, ale przede wszystkim codzienne wsparcie – tym wszystkim zajmuje się fundacja SMA, a właściwie działający w jej strukturach ludzie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

SyMfonia Serc 2019 podsumowana

Gala podsumowująca SymFonię Serc odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie/fot. PTSR

SyMfonia Serc to cykl wydarzeń zachęcających nie tylko do zabawy, ale również poznawania tematyki związanej z problemami osób dotkniętych przewlekłą chorobą – stwardnieniem rozsianym. Tegoroczną edycję SyMfonii kilka dni temu podsumowano podczas uroczystej gali, która odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą

Towarzystwo powstało z inicjatywy osób wspólnie walczących o zdrowie chorych na mukowiscydozę – lekarzy a także rodziców chorych dzieci. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą jest najstarszą i największą tego typu organizacją w Polsce.  Prowadzi telefoniczne konsultacje dla chorych oraz oferuje specjalistyczne porady (psychologa, prawnika, fizjoterapeuty, dietetyka). Prowadzi również wypożyczalnie sprzętu rehabilitacyjnego oraz projekty domowej rehabilitacji, które pozwalają na bardziej komfortowe życie w chorobie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fundacja Oddech Życia

Fundacja Oddech Życia

Organizacja powstała z przekształcenia platformy społecznościowej i portalu Oddech Życia. Promuje i upowszechnia działania na rzecz ochrony, a także promocji zdrowia oraz poprawy leczenia osób chorych na mukowiscydozę. Jest autorem licznych kampanii społecznych, które propagują wiedzę na temat mukowiscydozy. Fundacja Oddech Życia współpracuje m.in. z instytucjami lekarskimi, medycznymi, biorąc udział w programach badawczych i naukowych. Ponadto, działa w sferze sportu, turystyki i kultury. Prowadzi też pomoc charytatywną.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Stowarzyszenie Dignitas Dolentium

Stowarzyszenie Dignitas Dolentium

Stowarzyszenie zrzesza chorych na stwardnienie boczne zanikowe (SLA) oraz ich rodziny. Jego działalność skupia się na niesieniu pomocy chorym na SLA. Ponadto, Stowarzyszenie Dignitas Dolentium jest założycielem pierwszego w Polsce portalu poświęconego chorobie, upowszechnia podstawową wiedzę o SLA/MND, prowadzi m.in. telefon zaufania oraz oferuje bezpłatne konsultacje ze specjalistami. Zajmuje się także nieodpłatnym wypożyczeniem sprzętu medycznego, oraz pośredniczy w przekazywaniu sprzętu rehabilitacyjnego od darczyńców dla chorych. Prowadzi również program „Pomocna Dłoń”

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego

Towarzystwo zrzesza osoby chore na stwardnienie rozsiane, ich rodziny i przyjaciół. Jego misją jest również podnoszenie wiedzy na temat choroby, wywieranie wpływu na organy władzy państwowej w walce o łatwiejszy i niedyskryminujący dostęp do leków i rehabilitacji. Ponadto, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego jest autorem kampanii społecznych, upowszechniających wiedzę o chorobie, a także prowadzi m.in. telefoniczną poradnię oraz konsultacje dla chorych (porady prawnika, psychologa, neurologa, pracownika socjalnego, prawnika). Od prawie półtorej dekady, pod ich egidą działa również Ogólnopolska Infolinia o SM.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fundacja „Pomóż Walczyć o Życie”

Fundacja Pomóż walczyć o życie - Fundacja na rzecz osób chorych na stwardnienie rozsiane i choroby nowotworowe.

Fundację tworzą i prowadzą osoby chore, niepełnosprawne, ich rodziny i przyjaciele. Działa w szczególności na rzecz osób chorych na stwardnienie rozsiane i choroby nowotworowe.  Finansuje terapię lekami chorym na stwardnienie rozsiane i choroby nowotworowe, zakup sprzętu ortopedycznego, rehabilitacyjnego, medycznego, sportowego oraz przedmiotów codziennego użytku, itp. Zajmuje się też podejmowaniem przedsięwzięć upowszechniających wiedzę o problemach osób chorych, kształtowaniem partnerskich postaw między zdrową częścią społeczeństwa a osobami chorymi. Prowadzi też działalność edukacyjną.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fundacja SMA

Fundacja SMA.

Fundację stworzyli rodzice dzieci, chorujących na rdzeniowy zanik mięśni. Jednymi z głównych celów Fundacji jest szeroko pojęte przeciwdziałanie wykluczeniu osób chorych na SMA. Organizacja integruje środowisko osób chorych i ich bliskich, a także zapewnia dostęp do rzetelnej wiedzy na temat choroby: w szkołach, instytucjach, wśród lekarzy, fizjoterapeutów, urzędników, opracowuje informatory. Ponadto, Fundacja SMA pracuje na rzecz zwiększania dostępności metod i technik diagnostycznych, leczniczych, rehabilitacyjnych, wspiera badania nad lekami; opiniuje akty prawne i wspiera rozwiązania systemowe w zakresie opieki zdrowotnej i zabezpieczenia społecznego, uwzględniających potrzeby chorych na SMA i ich bliskich.  Prowadzi również bank sprzętu pomocnego przy terapii SMA. 
CZYTAJ ARTYKUŁ