SM to przewlekła choroba, na którą dotychczas nie wynaleziono skutecznego leku. Obecnie w terapii stwardnienia rozsianego w Polsce korzysta się z leczenia immunomodulującego – które hamuje postęp choroby; łagodzi/niweluje objawy towarzyszące SM; leczy rzuty choroby.
Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) ma charakter objawowy. Leki i stosowane w przebiegu choroby terapie mają za zadanie poprawienie komfortu i jakości życia chorego.
93 proc. Polaków uważa, że szczepienia są najskuteczniejszym sposobem ochrony dzieci przed poważnymi chorobami. 90 proc. jest przekonanych, że szczepienie dzieci powoduje więcej dobrego niż złego. 86 proc uważa., że szczepionki są bezpieczne – wynika z sondażu CBOS. CZYTAJ ARTYKUŁ
Naukowcy, lekarze i eksperci IT z Poznania zaprojektowali pierwszy na świecie elektroniczny, bezprzewodowy stetoskop. Jak działa StethoMe? (więcej…)
Towarzystwo powstało z inicjatywy osób wspólnie walczących o zdrowie chorych na mukowiscydozę – lekarzy a także rodziców chorych dzieci. Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą jest najstarszą i największą tego typu organizacją w Polsce. Prowadzi telefoniczne konsultacje dla chorych oraz oferuje specjalistyczne porady (psychologa, prawnika, fizjoterapeuty, dietetyka). Prowadzi również wypożyczalnie sprzętu rehabilitacyjnego oraz projekty domowej rehabilitacji, które pozwalają na bardziej komfortowe życie w chorobie.
Organizacja powstała z przekształcenia platformy społecznościowej i portalu Oddech Życia. Promuje i upowszechnia działania na rzecz ochrony, a także promocji zdrowia oraz poprawy leczenia osób chorych na mukowiscydozę. Jest autorem licznych kampanii społecznych, które propagują wiedzę na temat mukowiscydozy. Fundacja Oddech Życia współpracuje m.in. z instytucjami lekarskimi, medycznymi, biorąc udział w programach badawczych i naukowych. Ponadto, działa w sferze sportu, turystyki i kultury. Prowadzi też pomoc charytatywną.
Stowarzyszenie zrzesza chorych na stwardnienie boczne zanikowe (SLA) oraz ich rodziny. Jego działalność skupia się na niesieniu pomocy chorym na SLA. Ponadto, Stowarzyszenie Dignitas Dolentium jest założycielem pierwszego w Polsce portalu poświęconego chorobie, upowszechnia podstawową wiedzę o SLA/MND, prowadzi m.in. telefon zaufania oraz oferuje bezpłatne konsultacje ze specjalistami. Zajmuje się także nieodpłatnym wypożyczeniem sprzętu medycznego, oraz pośredniczy w przekazywaniu sprzętu rehabilitacyjnego od darczyńców dla chorych. Prowadzi również program „Pomocna Dłoń”
Wielkimi krokami nadchodzi wiosna. Warto zadbać zatem również o stan swojej skóry. Przez duże różnicę temperatur, grube ubrania czy niewłaściwą pielęgnację, jej wygląd często pozostawia wiele do życzenia. Jak sprawić, aby skóra odzyskała blask i elastyczność po zimie? CZYTAJ ARTYKUŁ
Joga jest formą samodoskonalenia, która ma prowadzić do rozwoju duchowego. Ma jednak również aspekt fizyczny. Ma na celu sprawić, aby duch, ciało i umysł tworzyły całość. Praktyka jogi przynosi wiele korzyści zdrowotnych, z których mało kto zdaje sobie sprawę. CZYTAJ ARTYKUŁ
Tym razem cały dochód z koncertu trafi na leczenie i rehabilitację Teresy Budzisz-Krzyżanowskiej, wspaniałej aktorki, której charyzmatyczne role stały się skarbami polskiej kultury. Wystąpią: Leszek Możdżer oraz Motion Trio.Bilety do nabycia w kasach Filharmonii Krakowskiej. CZYTAJ ARTYKUŁ
