Do Biura Rzecznika Praw Pacjenta wpływają zgłoszenia dotyczące problemów przy rejestrowaniu się pacjentów do lekarza. W związku z tym Rzecznik Praw Pacjenta informuje, co warto wiedzieć, udając się do przychodni / poradni w celu umówienia się na wizytę lekarską.
– Niestety, nie zawsze otrzymujemy pomoc, która jest nam konieczna do tego, żeby się właściwie zajmować dzieckiem – mówiła podczas niedawnej konferencji dla pulmonologów i neurologów pani Magdalena, mama 5-miesięcznego dziecka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) typu 1 – leczonego nusinersenem i korzystającego ze wspomagania oddechu respiratorem.
10 lub więcej partnerów seksualnych w życiu może przekładać się na sporo wyższe ryzyko raka. Ustalili to angielscy naukowcy na podstawie analizy danych pochodzących od ponad 5,7 tys. osób w wieku powyżej 50 lat. Choć u obu płci to ryzyko rośnie, to u kobiet jest nieco wyższe niż u mężczyzn.
Po spotkaniu w Warszawie, przyszedł czas na Gdańsk, a potem Kraków. Tam właśnie odbyło się ostatnie spotkanie w ramach projektu „Edukacja w nowej rzeczywistości: kompleksowy i długofalowy model postępowania fizjoterapeutycznego w rdzeniowym zaniku mięśni”.
„Być mamą z SM” – pod takim szyldem Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM – Walcz o siebie jeszcze w listopadzie zorganizują spotkanie dla kobiet chorujących na SM będących mamami, planujących macierzyństwo lub oczekujących dziecka. Poznaj szczegóły.
Za nami konferencja Konferencja “Problemy pulmonologiczne w przebiegu chorób nerwowo-mięśniowych — ziemia niczyja”. Wydarzenie odbyło się w sali wykładowej Samodzielnego Publicznego Dziecięcego Szpitala Klinicznego im. Józefa Polikarpa Brudzińskiego w Warszawie w sobotę, 26 października.
Pojęcie „choroba nerwowo-mięśniowa” przy okazji różnych kampanii społecznych czy apeli o pomoc dla chorych pojawia się w przestrzeni publicznej stosunkowo często. Czy jednak wiemy, czym są choroby nerwowo-mięśniowe> W poniższym artykule staramy się odpowiedzieć na to pytanie.
Ministerstwo Zdrowia i NFZ nadal odmawiają wzięcia odpowiedzialności za chorych, za których członkowie Ogólnopolskiego Związku Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej zapłacili z własnych środków.
Od października Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej uruchomiło program „Asystent osobisty osoby niepełnosprawnej”. – Dzięki niemu osoby niepełnosprawne będą miały zapewnione wsparcie w wykonywaniu codziennych czynności oraz funkcjonowaniu w życiu społecznym – informowało jakiś czas temu ministerstwo. Na czym polega program?
Warsztaty, spotkania, integracja środowiska osób walczących z rdzeniowym zanikiem mięśni, ale przede wszystkim codzienne wsparcie – tym wszystkim zajmuje się fundacja SMA, a właściwie działający w jej strukturach ludzie.
