Serwis medyczny poświęcony lekom. Piszemy w nim o nowinkach w świecie farmaceutyków, mechanizmach działania niektórych leków, interakcjach leków, preparatach wchodzących do refundacji, a także mechanizmach działania niektórych lekarstw.
Jak podało, powołując się na informacje z Noventis, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego siponimod – lek na wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane – zatwierdzono w Europie!
– Od teraz lekarze na całym świecie mogą nieodpłatnie otrzymać risdiplam dla chorych z typem 1. rdzeniowego zaniku mięśni (SMA1), a wkrótce również dla chorych z typem 2 – poinformowała Fundacja SMA. To bardzo dobra wiadomość dla chorych i ich bliskich.
Niedawno Fundacja SMA za oficjalnymi źródłami koncernu Roche podała dobre wieści – firma ogłosiła, że kluczowe badanie kliniczne preparatu Risdiplam osiągnęło „zakładany punkt końcowy”.
W projekcie listopadowej listy leków refundowanych znalazły się między innymi Ocrelizumab (Ocrevus) i Kladrybina – preparaty stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM). To dobra wiadomość dla chorych.
Jak informuje Fundacja SMA, większość ośrodków rozpoczęła już kwalifikacje pacjentów do leczenia Spinrazą, a coraz więcej z nich zaczyna podawanie leku. Przypominamy najważniejsze informacje dotyczące terapii Spinrazą.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła do użycia lek Zolgensma. Z informacji przekazanej przez producenta – firmę Novartis wynika, że terapia lekiem na rdzeniowy zanik mięśni będzie kosztowała 2,125 mln dolarów.
– Rozpoczęliśmy już kwalifikacje pacjentów do programu – napisała w oficjalnym komunikacie dotyczącym programu leczenia nusinersenem Klinika Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. Jak wyglądać będzie procedura włączenia do leczenia, a potem podawanie leku?
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 1 w Szczecinie od 27 marca rozpocznie zapisy pacjentów do kolejki do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) nusinersenem. Na refundację tej terapii pacjenci czekali od lat.
17 tys. podpisów zebrała Fundacja Oddech Życia pod petycją o refundację Orkambi, leku używanego w terapii mukowiscydozy. Dokument trafił do Ministerstwa Zdrowia, Kancelarii Prezydenta RP, Narodowego Funduszu Zdrowia oraz amerykańskiej firmy farmaceutycznej Vertex Pharmaceuticals. Według szacunków, roczna terapia lekiem dla jednego chorego to koszt około 300 tys. dolarów.
Jak za pismem „JCI Insight” podała Państwowa Agencja Prasowa, amerykańskim naukowcom udało się doprowadzić do odbudowy osłonki mielinowej włókien nerwowych dzięki podaniu badanym myszom sobetiromu, substancji o właściwościach podobnych do hormonów tarczycy. Wyniki badań dają nadzieję na opracowanie nowego leku pacjentom chorującym na stwardnienie rozsiane (SM).
