„Być mamą z SM” – pod takim szyldem Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM – Walcz o siebie jeszcze w listopadzie zorganizują spotkanie dla kobiet chorujących na SM będących mamami, planujących macierzyństwo lub oczekujących dziecka. Poznaj szczegóły.
Warsztaty, spotkania, integracja środowiska osób walczących z rdzeniowym zanikiem mięśni, ale przede wszystkim codzienne wsparcie – tym wszystkim zajmuje się fundacja SMA, a właściwie działający w jej strukturach ludzie.
W sobotę, 26 października odbędzie się konferencja pt. „Problemy pulmonologiczne w przebiegu chorób nerwowo-mięśniowych — ziemia niczyja”. Organizatorami wydarzenia są mazowiecki oddział Polskiego Towarzystwa Chorób Płuc (PTChP) a także Klinika Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego.
SyMfonia Serc to cykl wydarzeń zachęcających nie tylko do zabawy, ale również poznawania tematyki związanej z problemami osób dotkniętych przewlekłą chorobą – stwardnieniem rozsianym. Tegoroczną edycję SyMfonii kilka dni temu podsumowano podczas uroczystej gali, która odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie.
W piątek (27 września) w sali wykładowej Świętokrzyskiej Izby Lekarskiej w Kielcach miało się odbyć zebranie szkoleniowo-naukowe organizowane przez Świętokrzyski Oddział Polskiego Związku Anestezjologii i Intensywnej Terapii oraz bydgoski Ośrodek Wentylacji Domowej. Z przyczyn losowych wydarzenie zostało odwołane. Nowy termin wkrótce
21 września Fundacja Oswoić Miopatie organizuje w Izabelinie koło Nieporętu warsztaty z rehabilitacji w miopatiach. Warsztaty „Oswajamy chorobę” dedykowane są rodzinom. Warsztaty odbędą się w Niepublicznym Przedszkolu Terapeutycznym Ooniwerek.
Już 12 września rozpocznie się organizowany przez Polskie Towarzystwo Rehabilitacji X Międzynarodowym Kongres „Choroby cywilizacyjne i choroby rzadkie wyzwaniem rehabilitacji XXI wieku”. Wydarzenie potrwa do 14 września.
W programie konferencji przewidziano wykłady różnych specjalistów (neurologów, dietetyków, neuropsychologa, psychologa, lekarza rehabilitacji). Mogą w niej uczestniczyć także młodzi pacjenci, ale jeśli woleliby inne aktywności, w sali obok organizatorzy przygotowali: prezentację ćwiczeń fizycznych i treningów poznawczych, również z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości, spotkanie z młodą osobą z SM, z psychologiem, możliwość podzielenia się własnymi doświadczeniami (dla chętnych). Organizatorem wydarzenia jest Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.
Udział w konferencji jest bezpłatny. Osoby chętne do wzięcia udziału prosimy o kontakt na: konferencja@ptsr.org.pl
Lub telefonicznie: 22 127 48 50. W zgłoszeniu proszę podać informację, w jakim wieku jest dziecko i czy również będzie uczestniczyło w konferencji.
Termin – 30.03.2019 r.
Miejsce: sala konferencyjna Dziecięcego Szpitala Klinicznego przy ulicy Żwirki i Wigury 63A w Warszawie
Fundacja integrująca osoby dotknięte chorobą, jak również ich rodziny. Głównym celem organizacji jest poprawa codziennej egzystencji osób chorujących na miopatie oraz zwiększenie społecznej świadomości na temat choroby.
Fundacja zrzesza środowisko pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane, ich rodzin i przyjaciół. Organizacja jest bardzo aktywna w przestrzeni publicznej. Ponadto, prowadzi portal e-learningowy Szkoła Motywacji. Jego działalność nagrodzono prestiżowym Laurem Eksperta.
