Ból towarzyszy wielu schorzeniom. Zarówno stanom przewlekłym, jak i ostrym. To jeden z aspektów choroby, których pacjent obawia się najbardziej. Ale czy tak naprawdę cierpienie jest nieuniknione?
Kwalifikacja do programu leczenia SM lekami drugoliniowymi zgodnie z tzw. ChPL – dlaczego byłby to ruch w dobrym kierunku i jak przełożyłby się na dostęp do leczenia dla konkretnych pacjentów?
Są leki, które pozwalają trzymać astmę w ryzach, a jednak spora część pacjentów ich nie stosuje albo robi to wybiórczo, według swojego uznania. To duży błąd: postępując tak niektórzy ryzykują życiem.
Astma to schorzenie przewlekłe, z okresowymi zaostrzeniami. Jednym z podstawowych i najbardziej dokuczliwych jej objawów są duszności – w ich niwelowaniu pomagają leki rozkurczowe.
Co udaje się realizować w leczeniu SM w Polsce, a co warto przemyśleć lub poprawić? Podczas debaty pt. „Zmiana kryteriów kwalifikacji do programu lekowego SM – potrzeby pacjentów i lekarzy a możliwości systemowe” wypowiadały się na ten temat przedstawicielki środowisk pacjenckich Dominika Czarnota-Szałkowska z PTSR i Malina Wieczorek z Fundacji SM – walcz o siebie.
Rdzeniowy zanik mięśni jeszcze kilka lat temu był chorobą bez skutecznego leczenia farmakologicznego – do momentu pojawienia się nusinersenu. Dzięki staraniom wielu osób polscy pacjenci od 2019 roku otrzymują refundowane leczenie. Jakie są wnioski po dwóch latach funkcjonowania programu?
Jak wygląda badanie kliniczne? Kto może wziąć w nim udział? Czego się spodziewać? Przeciętny obywatel niewiele wie na ten temat. Udział w badaniach klinicznych może dawać duże korzyści pacjentom. Ich prawa gwarantowane są międzynarodowymi i krajowymi regułami.
Rodzice przewlekle chorych dzieci, a także one same, obawiają się często przejścia ze specjalistycznej poradni dla dzieci pod opiekę poradni dla dorosłych. Czy taka zmiana jest zawsze konieczna po skończeniu 18 roku życia?
Nie ma jednego magicznego specyfiku, który wyleczy przeziębienie – są jednak sposoby na to, by nieco szybciej dojść do siebie albo przynajmniej zmniejszyć natężenie objawów choroby.
Z ogromną radością ogłaszamy, że przedrejestracyjny dostęp do risdiplamu jest już w Polsce możliwy dla chorych z drugą postacią SMA – ogłosiła kilka dni temu Fundacja SMA.
