WIDEO: SM – Walcz o siebie. Diagnoza. To czas by działać!
W VIII edycji kampanii społecznej SM - Walcz o siebie twórcy zwrócili uwagę na czas tuż po diagnozie. Akcji przyświeca hasło "Diagnoza. To czas by działać!" (więcej…)
W VIII edycji kampanii społecznej SM - Walcz o siebie twórcy zwrócili uwagę na czas tuż po diagnozie. Akcji przyświeca hasło "Diagnoza. To czas by działać!" (więcej…)
Izabela Sopalska-Rybak to kobieta-orkiestra. Uprawia rugby na wózkach. Zwiedza Skandynawię. Jest prezeską Fundacji Kulawa Warszawa. Uświadamia wyzwania, przed którymi stają osoby z różnymi niepełnosprawnościami. Zwraca uwagę na bariery architektoniczne, które codziennie muszą pokonywać. Głośno mówi o różnych aspektach wykluczenia. Prowadzi warsztaty. Sprawdza dostępność przestrzeni. Pomaga przy projektowaniu nowych budynków. - Stwierdziłam że sobie poradzę. Że
Czy choroba musi odbierać szanse? Takie właśnie pytanie postawili twórcy IV edycji kampanii społecznej SM - Walcz o Siebie. W role prawnika, księgowej i młodej matki chorujących na stwardnienie rozsiane wcielili się Tomasz Iwaniuk, Elżbieta Iwańczyk, Natalia Skrzyńska. Sprawdźcie, jak silne przesłanie niesie w sobie ten ledwie 30-sekundowy obraz.
W programie konferencji przewidziano wykłady różnych specjalistów (neurologów, dietetyków, neuropsychologa, psychologa, lekarza rehabilitacji). Mogą w niej uczestniczyć także młodzi pacjenci, ale jeśli woleliby inne aktywności, w sali obok organizatorzy przygotowali: prezentację ćwiczeń fizycznych i treningów poznawczych, również z wykorzystaniem wirtualnej rzeczywistości, spotkanie z młodą osobą z SM, z psychologiem, możliwość podzielenia się własnymi doświadczeniami (dla chętnych). Organizatorem wydarzenia jest Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.
Udział w konferencji jest bezpłatny. Osoby chętne do wzięcia udziału prosimy o kontakt na: konferencja@ptsr.org.pl
Lub telefonicznie: 22 127 48 50. W zgłoszeniu proszę podać informację, w jakim wieku jest dziecko i czy również będzie uczestniczyło w konferencji.
Termin – 30.03.2019 r.
Miejsce: sala konferencyjna Dziecięcego Szpitala Klinicznego przy ulicy Żwirki i Wigury 63A w Warszawie
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego zaprasza do udziału w płatnym badaniu ścieżki pacjenta z SM. To już ostatnia szansa, by wziąć w nim udział. Kto może się do niego zgłosić?
– Jesteśmy reżyserami swojego życia. Jeśli użalamy się nad swoim losem, to wtedy tak naprawdę chorujemy – mówił w jednym z wywiadów Tomasz Iwaniuk, podróżnik, utalentowany fotograf, aktywnie działający w Fundacji SM – WALCZ O ŻYCIE. Dzięki niemu wielu chorych na stwardnienie rozsiane dowiaduje się, że z chorobą można pięknie i godnie żyć, nie rezygnując ze swoich pasji.
Fundacja zrzesza środowisko pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane, ich rodzin i przyjaciół. Organizacja jest bardzo aktywna w przestrzeni publicznej. Ponadto, prowadzi portal e-learningowy Szkoła Motywacji. Jego działalność nagrodzono prestiżowym Laurem Eksperta.
Szybko podjęte leczenie to najlepsza szansa na skuteczną walkę z chorobą. Taki właśnie wniosek płynie ze spotu kampanii społecznej Fundacji Walcz o Siebie, skierowanego do chorych na stwardnienie rozsiane (SM).
SM to przewlekła choroba, na którą dotychczas nie wynaleziono skutecznego leku. Obecnie w terapii stwardnienia rozsianego w Polsce korzysta się z leczenia immunomodulującego – które hamuje postęp choroby; łagodzi/niweluje objawy towarzyszące SM; leczy rzuty choroby.
Jak za pismem “JCI Insight” podała Państwowa Agencja Prasowa, amerykańskim naukowcom udało się doprowadzić do odbudowy osłonki mielinowej włókien nerwowych dzięki podaniu badanym myszom sobetiromu, substancji o właściwościach podobnych do hormonów tarczycy. Wyniki badań dają nadzieję na opracowanie nowego leku pacjentom chorującym na stwardnienie rozsiane (SM).