Logo leczeniewdomu.pl
PARTNERZY PORTALU:
Miło Cię widzieć, Dzisiaj jest czwartek - 28 marzec 2024
Kategorie

11.01.2020: Być mamą z SM – Warszawa

Kolejne spotkanie "Mama z SM" odbędzie się w Warszawie/ fot. Freepik

“Być mamą z SM” – pod takim właśnie szyldem Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM – walcz o siebie po raz kolejny organizują spotkanie dla kobiet chorujących na stwardnienie rozsiane będących mamami, planujących macierzyństwo i oczywiście tych, które oczekują dziecka.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Otwarcie edukacyjnej sali podań dla pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w Katedrze i Klinice Neurologii CSK UCSK WUM

Inicjatywa ma na celu nie tylko zwiększenie komfortu i bezpieczeństwa w trakcie kilku godzinnego podania leku, ale także rozwijanie świadomości, edukację i motywację pacjentów do dalszej walki z chorobą

26 listopada 2019 roku w Katedrze i Klinice Neurologii CSK UCK WUM przy ul. Banacha w Warszawie otwarto edukacyjną salę do podań leków dożylnych dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane (SM).

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

23.11.2019: Być mamą z SM

Organizatorami spotkania dla pań są Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM - Walcz o siebie / fot. Freepik

“Być mamą z SM” – pod takim szyldem Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM – Walcz o siebie jeszcze w listopadzie zorganizują spotkanie dla kobiet chorujących na SM będących mamami, planujących macierzyństwo lub oczekujących dziecka. Poznaj szczegóły.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Ocrelizumab i kladrybina na liście leków refundowanych od listopada

Ocrelizumab to pierwszy i aktualnie jedyny zarejestrowany preparat hamujący progresję w pierwotnie postępującej postaci stwardnienia rozsianego/ fot. Freepik

W projekcie  listopadowej listy leków refundowanych znalazły się między innymi Ocrelizumab (Ocrevus) i Kladrybina – preparaty stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego (SM). To dobra wiadomość dla chorych. 

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

SyMfonia Serc 2019 podsumowana

Gala podsumowująca SymFonię Serc odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie/fot. PTSR

SyMfonia Serc to cykl wydarzeń zachęcających nie tylko do zabawy, ale również poznawania tematyki związanej z problemami osób dotkniętych przewlekłą chorobą – stwardnieniem rozsianym. Tegoroczną edycję SyMfonii kilka dni temu podsumowano podczas uroczystej gali, która odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

WIDEO: Leczenie stwardnienia rozsianego (SM) a ciąża

- W ostatnich latach pojawiły się leki, które można podać pacjentkom w ciąży - mówiła w wywiadzie dla Szkoły Motywacji dr hab Alina Kułakowska, neurolog z Kliniki Neurologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku.

Czy stwardnienie rozsiane (SM) i ciąża się wykluczają? Temat podejmuje się stosunkowo często. W końcu znaczną część chorych stanowią młode kobiety w wieku rozrodczym.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Trwa rekrutacja do programu Pacjenci dla Pacjentów – województwo lubelskie

Warsztaty przygotują dziesięcioro wolontariuszy do pracy z osobami, które niedawno usłyszały diagnozę/ fot. Freepik

10 wolontariuszy z województwa lubelskiego w ramach projektu Pacjenci dla Pacjentów wyszkoli Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego. Właśnie trwa rekrutacja do programu. 

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Raport „Kobiety z SM” – stwardnienie rozsiane (SM) u Polek

Pierwsze objawy stwardnienia rozsianego występują zwykle w młodym wieku, gdy kobieta ma takie priorytety jak intensywny rozwój zawodowy czy też rozważa założenie rodziny/ fot. Freepik

Przypominamy przygotowany na zlecenie jednej z firm raport „Kobiety z SM” dotyczący sytuacji Polek chorujących na stwardnienie rozsiane. Jak wygląda życie pacjentek i czego brakuje im najbardziej? CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

WIDEO: Moje niewidzialne SM – Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego 2019

Widzialność - pod takim hasłem przebiega tegoroczny Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. W tym roku twórcy skupili się na trudnych do dostrzeżenia dla otoczenia aspektach choroby. W spocie "Moje niewidzialne SM" opowiadają o nich ludzie ze wszystkich stron świata. Wszystko po to, by wiedza i społeczna świadomość choroby rosły. (więcej…)