Logo leczeniewdomu.pl
PARTNERZY PORTALU:
Miło Cię widzieć, Dzisiaj jest środa - 21 luty 2024
Kategorie

Choroby jelit to narastający problem. Terapie są, ale to nie wszystko

Eksperci wskazali, że problem związany z chorobami jelit będzie narastał. Ponieważ jest ściśle związany z cywilizacją - złymi nawykami żywienia/ fot. Freepik

Pacjentów z nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit (NChZJ) będzie przybywać ze względu chociażby na złe nawyki żywieniowe. Do tego brakuje indywidualnego podejścia, skoordynowanej opieki oraz najnowszych terapii. Czego jeszcze? Wsparcia żywieniowego, edukowania społeczeństwa, Karty Pacjenta z NChZJ, poradni nie tylko psychologicznych, ale też stomijnych. Ponadto w refundacji wciąż jest za mało leków.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Protest w sprawie przywrócenia refundacji leku dla dzieci z achondroplazją

Z końcem wakacji Ministerstwo Zdrowia zaprzestało finansowania przełomowej terapii preparatem Voxzogo dzieciom chorym na achondroplazję/ fot. Freepik

W sierpniu 2023 roku Ministerstwo Zdrowia skreśliło z listy leków refundowanych preparat Voxzogo, który mógł być stosowany w ramach procedury Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL). 6 października odbędzie się strajk w Warszawie, celem którego jest przewrócenie nadziei na dostęp do leczenia dzieci.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Pacjenci dopłacą do produktów stomijnych?

Polskie Towarzystwo Stomijne POL-ILKO skierowało w piątek, 16 września apel do wszystkich posłów a także senatorów. Dotyczył on konieczności utrzymania bezpłatnego zaopatrzenia pacjentów w produkty stomijne/ fot. Freepik

Nawet kilkadziesiąt tysięcy pacjentów ze stomią może wkrótce zostać zmuszonych do dopłacania za refundowane dotychczas produkty stomijne.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

PTND o nowym programie leczenia SMA

- Oświadczamy, że wszystkie dzieci z rozpoznanym rdzeniowym zanikiem mięśni są i będą nadal objęte leczeniem nusinersenem. Nie ma więc żadnych podstaw do stwierdzenia, że ktokolwiek pozostawił dzieci bez leczenia -napisało w swoim oświadczeniu PTND/ fot. Freepik

1 września 2022 r. wejdzie w życie nowy, jednolity program leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA, spinal muscular atrophy). Program ten obejmuje trzy opcje terapeutyczne; dotychczas stosowany lek Spinraza oraz nowo wprowadzane leki: Zolgensma (terapia genowa) i Evrysdi (terapia doustna).

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Od września refundacja pierwszej doustnej terapii w leczeniu osób chorych na SMA!

Refundacja risdiplamu i terapii genowej dla wybranych grup pacjentów z SMA jest ważnym krokiem w kierunku indywidualizacji terapii/ fot. Freepik

Opublikowana 22 sierpnia 2022 wrześniowa lista leków refundowanych zakłada, że pacjenci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), którzy mają udokumentowane przeciwwskazania do zastosowania leku dotychczas refundowanego, podawanego we wkłuciach dooponowych, otrzymają dostęp do leczenia doustnego.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Ważne zmiany dla diabetyków już wkrótce!

Zastosowanie systemów monitorowania glikemii pomaga poprawić efektywność leczenia. Znacząco podnieść jakość życia chorych oraz przyczynia się do zmniejszenia ryzyka rozwoju powikłań cukrzycy/ fot. Freepik

Dorośli pacjenci chorujący na cukrzycę, będący na intensywnej insulinoterapii, w tym kobiety w ciąży oraz osoby niewidome z cukrzycą leczone insuliną, będą mieli większy dostęp do systemów monitorowania glikemii! 8 lipca pojawił się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Refundacja CAR-T – od 1 września

Z początkiem września na liście leków refundowanych pojawiło się kilka nowości/ fot. Freepik

Pierwsza terapia komórkowa i genowa CAR-T jest od 1 września refundowana w Polsce. To jedna z najbardziej zaawansowanych procedur medycznych i najdroższych terapii na świecie. Skorzystają z niej  pacjenci w wieku do 25 lat z ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Petycja w sprawie refundacji Kaftrio – leku przyczynowego na mukowiscydozę

Środowisko pacjenckie czyni starania o to, aby lek Kaftrio stał się dostępny dla polskich pacjentów chorujących na mukowiscydozę w ramach refundacji tak szybko, jak to możliwe

Środowisko pacjentów zmagających się z mukowiscydozą i ich bliskich zabiega o refundację leków przyczynowych na tę ciężką chorobę, m.in. Kaftrio. W sieci dostępna jest petycja – jej podpisanie wesprze te działania.

CZYTAJ ARTYKUŁ