Dobre wieści napłynęły ze Szczecina: praca prezes Fundacji Pomocy Chorym na Zanik Mięśni Beaty Karlińskiej na rzecz środowisk pacjenckich została dostrzeżona po raz kolejny. Pani prezes zostala uhonorowana odznaką Primus in Agendo.
Fundacja Dignitas Dolentium ogłosiła nabór wniosków w XIII edycji Programu Pomocna Dłoń. Pomoc polega na jednorazowym przekazaniu osobom zmagającym się na co dzień z MND/SLA wsparcia finansowego. Jak wnioskować o pomoc i kto może skorzystać z programu?
SyMfonia Serc to cykl wydarzeń zachęcających nie tylko do zabawy, ale również poznawania tematyki związanej z problemami osób dotkniętych przewlekłą chorobą – stwardnieniem rozsianym. Tegoroczną edycję SyMfonii kilka dni temu podsumowano podczas uroczystej gali, która odbyła się na Zamku Królewskim w Warszawie.
10 wolontariuszy z województwa lubelskiego w ramach projektu Pacjenci dla Pacjentów wyszkoli Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego. Właśnie trwa rekrutacja do programu.
Siostra choruje na SLA najprawdopodobniej potrzebuje już wentylacji domowej i respiratora zewnętrznego. Gdzie mamy skierować pierwsze kroki żeby to załatwić? (lekarz rodzinny nie wie może jedynie wystawić skierowanie, neurolog telefonicznie powiedział, że trzeba położyć się do szpitala) Siostra nie ma sił na długie podróże jest z Grajewa woj podlaskie.
Z góry dziękuję za odpowiedź
Alicja
Mam 69 lat. Od 5 lat cierpię na polineuropatię. Co roku spędzam 3-4 tygodnie na oddziałach rehabilitacji, ale to nic nie daje. Może jakieś pomysły jak żyć. To polineuropatia po chemioterapii. Onkologicznie wszystko jest w porządku. Nie chodzę. Mówię niewyraźnie. Drętwieją mi ręce. Może są jakieś ćwiczenia domowe, które poprawiłyby moją sprawność?
Pozdrawiam,
Lech
Dolegliwości związane z polineuropatią po chemioterapii stanowią wskazanie do fizjoterapii. Dobór określonych ćwiczeń musi mieć charakter indywidualny tzn. wziąć pod uwagę charakter Pana dolegliwości, ich natężenie, Pana ogólną sprawność fizyczną i ewentualne ograniczenia. Takie ćwiczenia może zalecić fizjoterapeuta, po wcześniej przeprowadzonym badaniu i wywiadzie.
dr Anna Pyszora
Fizjoterapeutka Ośrodka Wentylacji Domowej w Bydgoszczy
Katedra i Zakład Opieki Paliatywnej, Wydział Nauk o Zdrowiu Collegium Medicum Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu
Dziękujemy, że przeczytałaś/eś do końca nasz artykuł. Jeżeli Cię zainteresował, to bądź na bieżąco i dołącz do grona obserwujących nasze profile społecznościowe. Obserwuj Facebook, Obserwuj Instagram.
Intensywny weekend ma za sobą Fundacja SMA, która już po raz siódmy zorganizowała Weekend ze SMA-kiem. Rzesza osób, dla których priorytetem jest leczenie rdzeniowego zaniku mięśni spotkała się w podwarszawskim Józefowie.
Pierwszy Weekend ze SMA-kiem odbył się w 2013 roku. Z roku na rok wydarzenie nabierało rozmachu. Dziś to jeden z największych na świecie zjazdów poświęconych rdzeniowemu zanikowi mięśni (SMA). Tegoroczna edycja Weekendu ze SMA-kiem odbędzie się w podwarszawskim Józefowie na początku lipca.
Miał 21 lat, gdy feralny skok do wody pozbawił go sprawności. Dziś mija 21 lat od tego czasu. Co roku u progu wakacji apeluje do młodych ludzi o rozwagę i odpowiedzialność. – Z pewnością macie wiele marzeń. Nie pozwólcie, by jedna szalona chwila je wam odebrała. Pokazujcie dojrzałość i roztropność, a takim zachowaniem będziecie imponować. I to bardzo – mówi w jednym z apeli umieszczanych w sieci.
Kolejne wzmocnienie reprezentacji Polski Amp Futbol przed przyszłorocznymi mistrzostwami Europy w Krakowie. Partnerem gospodarzy turnieju została Poczta Polska.
