To, żebyśmy mogli tę chorobę całkowicie wyleczyć jest marzeniem nas wszystkich - mówi prof. Krzysztof Selmaj
30 maja obchodzony jest Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego. Z tej okazji – o zmianach, jakie zaszły w leczeniu tej choroby oraz najpilniejszych potrzebach osób żyjących z SM w Polsce i opiekujących się nimi neurologów – mówią Dominika Czarnota, sekretarz generalna Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego (PTSR) oraz prof. dr hab. n. med. Krzysztof Selmaj, przewodniczący Doradczej Komisji Medycznej PTSR, dyrektor Centrum Neurologii w Łodzi, kierownik Katedry Neurologii Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie.
SM częściej dotyka kobiety niż mężczyzn. Pierwsze symptomy pojawiają się pomiędzy 20.-40. rokiem życia/ fot. Pixabay
W Polsce systematycznie rośnie liczba pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, którym oferowane jest skuteczne leczenie ich choroby. Wciąż jednak jest wiele do zrobienia – bariery administracyjne w kwalifikacji do niektórych nowoczesnych terapii sprawiają, że część chorych bezpowrotnie traci szansę na zachowanie większej sprawności – wskazuje Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego.
- Dziś mamy zarejestrowanych 16 leków na stwardnienie rozsiane. Mają one różną skuteczność, różne skutki uboczne, różne mechanizmy działania. Leczenie SM to dziś wyzwanie - zaznacza profesor Krzysztof Selmaj/ fot. SM Walcz o Siebie
Z propozycją stworzenia „Frontu na rzecz SM” w Światowym Dniu SM wystąpił prof. Krzysztof Selmaj,neurolog zajmujący się pacjentami z diagnozą stwardnienia rozsianego. Na czym miałaby polegać ta inicjatywa?
