Neurologia zajmuje się schorzeniami obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego. W tym serwisie medycznym skupiamy się na opisywaniu schorzeń, których podłożem jest proces uszkadzający układ nerwowy, chorób neurodegeneracyjnych, nerwowo-mięśniowych. Opisujemy dolegliwości towarzyszące schorzeniom o podłożu neurologicznym, a także podpowiadamy gdzie szukać pomocy.
Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego opublikowało rekomendacje Doradczej Komisji Medycznej Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego w związku z epidemią zakażeń koronawirusem.
Fundacja SMA, Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych a także Zespół Koordynacyjny do Spraw Leczenia Chorych na Rdzeniowy Zanik Mięśni wyraziły zaniepokojenie pojawiającymi się ostatnio przekłamaniami dotyczącymi leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) w Polsce związanymi z terapią genową i spinrazą. Organizacje przekazały do ministerstwa zdrowia swoje oświadczenia w tej sprawie.
„Podstępna choroba, która w końcu z ciała czyni więzienie” – tak o stwardnieniu zanikowym bocznym (SLA) zdarza się mówić chorym. Jej objawy są mało charakterystyczne i dość trudne do rozpoznania. Czasami jej pierwsze symptomy od postawienia prawidłowej diagnozy dzieli w najlepszym razie dobrych kilka miesięcy. CZYTAJ ARTYKUŁ
Zdania na temat, czy I i II linia leczenia stwardnienia rozsianego (SM) powinny zostać połączone są podzielone. Prof. dr. hab. n. med. Krzysztof Selmaj jest orędownikiem takiego rozwiązania. Co – jego zdaniem – przemawia na korzyść połączenia programów I i II linii leczenia SM?
Jak podało, powołując się na informacje z Noventis, Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego siponimod – lek na wtórnie postępujące stwardnienie rozsiane – zatwierdzono w Europie!
Fundacja SMA zebrała i przekazała do zespołu koordynującego ds. leczenia SMA uwagi środowiska pacjentów związane z funkcjonowaniem programu lekowego, w ramach którego spinraza, lek na SMA, od roku jest w Polsce refundowany.
– Od teraz lekarze na całym świecie mogą nieodpłatnie otrzymać risdiplam dla chorych z typem 1. rdzeniowego zaniku mięśni (SMA1), a wkrótce również dla chorych z typem 2 – poinformowała Fundacja SMA. To bardzo dobra wiadomość dla chorych i ich bliskich.
Od decyzji o refundacji leczenia pacjentów chorych na rdzeniowy zanim mięśni (SMA) nusinersenem (spinrazą) minął już rok. Pierwszą dawkę leku podano 27 lutego 2019 roku. Z tej okazji Fundacja SMA, zrzeszająca środowisko pacjenckie i bardzo aktywnie zabiegająca o wprowadzenie w Polsce programu leczenia spinrazą zorganizowała niedawno konferencję prasową. Była to okazja do podsumowania działań podejmowanych na przestrzeni ostatniego roku.
Co można zrobić, żeby leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) było jak najskuteczniejsze? Odpowiedź jest jedna: rozpocząć je jak najwcześniej. Rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą postępującą, neurony ruchowe zaczynają obumierać jeszcze zanim pojawi się pierwsze widoczne osłabienie mięśni. Wszyscy są zgodni: wczesne leczenie SMA przynosi lepsze efekty. Ale wczesne – znaczy kiedy?
