Logo leczeniewdomu.pl
Kategorie

23.11.2019: Być mamą z SM

Organizatorami spotkania dla pań są Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM - Walcz o siebie / fot. Freepik

“Być mamą z SM” – pod takim szyldem Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja SM – Walcz o siebie jeszcze w listopadzie zorganizują spotkanie dla kobiet chorujących na SM będących mamami, planujących macierzyństwo lub oczekujących dziecka. Poznaj szczegóły.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Całkiem częste choroby rzadkie

- Większość lekarzy, którzy słyszą „choroba rzadka” myśli sobie: „to taki pacjent który do mnie na pewno nigdy nie przyjdzie”. Jednak nic bardziej mylnego - mówiła w swoim wystąpieniu prof. Anna Kostera-Pruszczyk, neurolog dziecięcy

– Uważam termin „choroby rzadkie” za najbardziej szkodliwy termin, jaki kiedykolwiek pojawił się w medycynie. Tak mówiła na wstępie swojego wykładu podczas konferencji poświęconej problemom pulmonologicznym pacjentów zmagających się z chorobami nerwowo-mięśniowymi prof. Anna Kostera Pruszczyk.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Choroby nerwowo-mięśniowe – definicja, przyczyny, klasyfikacja

Osłabienie mięśni, zanik, wiotkość - to jedne z najwcześniejszych objawów chorób nerwowo-mięśniowych/ fot. Freepik.

Pojęcie “choroba nerwowo-mięśniowa” przy okazji różnych kampanii społecznych czy apeli o pomoc dla chorych pojawia się w przestrzeni publicznej stosunkowo często. Czy jednak wiemy, czym są choroby nerwowo-mięśniowe> W poniższym artykule staramy się odpowiedzieć na to pytanie. 

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Jak długo trwa wizyta lekarza, pielęgniarki u pacjenta korzystającego z respiratora?

Im pacjent z respiratora korzysta dłużej w ciągu doby, tym wizyt personelu medycznego w jego domu będzie więcej/ fot. Freepik

Jak długo trwa wizyta personelu medycznego w wentylacji domowej? Różnie. Nie ma jednego standardu, do którego lekarze i pielęgniarki muszą się dostosować. Długość wizyty jest więc wypadkową potrzeb konkretnego chorego i sprawności personelu, który się nim opiekuje.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

WIDEO: Kampania społeczna “Fizjoterapia porusza”. Poznajcie Szymka, Anię i Marię

Szymek, Ania i Maria opowiadają Polakom, czym zajmują się fizjoterapeuci i dlaczego fizjoterapia porusza/ fot. KIF

„Fizjoterapia porusza” – to hasło kampanii społecznej Krajowej Izby Fizjoterapeutów, promującej fizjoterapię i fizjoterapeutów. Decyzję o stworzeniu kampanii "Fizjoterapia porusza" KIF podjął podczas jednego z zebrań, a hasło kampanii to pomysł Agnieszki Wierciak. (więcej…)

 
Kategorie

Ministerialny program „Asystent osobisty osoby niepełnosprawnej”

Program „Asystent osobisty osoby niepełnosprawnej” adresowany jest do osób niepełnosprawnych posiadających orzeczenie o znacznym lub umiarkowanym stopniu niepełnosprawności/fot. Pixabay

Od października Ministerstwo Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej uruchomiło program „Asystent osobisty osoby niepełnosprawnej”. – Dzięki niemu osoby niepełnosprawne będą miały zapewnione wsparcie w wykonywaniu codziennych czynności oraz funkcjonowaniu w życiu społecznym – informowało jakiś czas temu ministerstwo. Na czym polega program?

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

9 wczesnych objawów demencji

Pierwsze symptomy choroby czasami niełatwo wychwycić/ fot. Freepik

Demencja to nie jedna choroba. To szereg różnych schorzeń. Aktualnie specjaliści do spektrum chorób demencyjnych zaliczają już grubo ponad setkę schorzeń. Najczęściej spotykanymi odmianami demencji są: choroba Alzheimera, demencja z ciałami Lewy’ego, demencja czołowo-skroniowa i demencja naczyniowa.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Fizjoterapia w POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

POChP ma charakter przewlekły, jest nieuleczalna i postępuje. Jaka jest rola fizjoterapii w zapewnieniu choremu jak największego komfortu? / fot. Freepik

Według szacunków specjalistów, właściwie prowadzona przy przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP) fizjoterapia oddechowa może poprawić wydolność chorego nawet o 20-25%. Czy to dużo? Często oznacza to znaczną poprawę komfortu jego życia.

CZYTAJ ARTYKUŁ

 
Kategorie

Mukowiscydoza, kto może odziedziczyć wadliwy gen?

Mukowiscydoza jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. /rys. Krzysztof "Rosa" Rosiecki

Chore dziecko zawsze dziedziczy dwie wadliwe kopie genu powodującego mukowiscydozę – jedną od swej matki, drugą od ojca. Osoby, u których uszkodzona jest tylko jedna kopia genu to tzw. nosiciele (mutacji), nie mają objawów choroby. CZYTAJ ARTYKUŁ