Fundację stworzyli rodzice dzieci, chorujących na rdzeniowy zanik mięśni. Jednymi z głównych celów Fundacji jest szeroko pojęte przeciwdziałanie wykluczeniu osób chorych na SMA. Organizacja integruje środowisko osób chorych i ich bliskich, a także zapewnia dostęp do rzetelnej wiedzy na temat choroby: w szkołach, instytucjach, wśród lekarzy, fizjoterapeutów, urzędników, opracowuje informatory. Ponadto, Fundacja SMA pracuje na rzecz zwiększania dostępności metod i technik diagnostycznych, leczniczych, rehabilitacyjnych, wspiera badania nad lekami; opiniuje akty prawne i wspiera rozwiązania systemowe w zakresie opieki zdrowotnej i zabezpieczenia społecznego, uwzględniających potrzeby chorych na SMA i ich bliskich.  Prowadzi również bank sprzętu pomocnego przy terapii SMA. 

Jak pomóc:

Darowizny: https://www.fsma.pl/pomagam/darowizna/
Zorganizuj zbiórkę: https://www.fsma.pl/pomagam/zbiorki/
Mięśnie dla mięśni: https://www.fsma.pl/pomagam/akcja-miesnie-dla-miesni/

Kontakt: 

email: info@fsma.pl

facebook: https://www.facebook.com/fundacjasma/?_rdc=2&_rdr

nr tel.: 22 350 02 02 (w godz. 11:00-15:30)

faks: 22 350 02 01

www: https://www.fsma.pl/

 

Jeśli jesteś zainteresowany otrzymywaniem informacji o nowych publikacjach - zapisz się do naszego newslettera.

Zobacz także